آنتی دی ایمنوگلوبولین-وریدی
Anti-D Immunoglobulin-IV
طبقه بندی مارتیندل
واکسن ها،ایمنوگلوبولین ها و ضد سرم هاموارد مصرف آنتی دی ایمنوگلوبولین-وریدی
توجه: پيش از مطالعه اين تك نگار، مراجعه به تك نگاركلي ايمنوگلوبولين ها ضروري است. علاوه بر درمان پورپوراي ترومبوسيتوپنيك ايمني حاد و مزمن، بقيه موارد مصرف اين فرآورده همانند Anti-D IM مي باشد.
مکانیسم اثر آنتی دی ایمنوگلوبولین-وریدی
مشابه Anti-D IM است.
منع مصرف آنتی دی ایمنوگلوبولین-وریدی
مشابه Anti-D IM است.
عوارض جانبی آنتی دی ایمنوگلوبولین-وریدی
به غير از كاهش هموگلوبين در درمان پورپوراي ترومبوسيتوپنيك ايمني، ساير عوارض جانبي مشابه Anti-D IM است.
تداخلات دارویی آنتی دی ایمنوگلوبولین-وریدی
مشابه Anti-D IM است.
هشدار ها آنتی دی ایمنوگلوبولین-وریدی
1. اين دارو بايد به طور داخل وريدي يا داخل عضلاني ( ترجيحاً در عضله دلتوئيد يا ران )تزريق شود. براي درمان پورپوراي ترومبوسيتوپنيك ايمني فقط بايد داخل وريدي تزريق شود. 2. براي نوزادان بعد از تولد، افراد Rh+ ، افراد Rh- كه قبلاً نسبت به فاكتور Rh حساس شده اند و افراد بدون طحال، نبايد تجويز شود.
توصیه های دارویی آنتی دی ایمنوگلوبولین-وریدی
1. به تك نگار Anti-D IM مراجعه شود. 2. به دليل احتمال افزايش شدت خونريزي، در صورت پايين بودن هموگلوبين بيمار(كمتر از g/dl10) مقدار مصرف را به mcg30 كاهش دهيد. 3. براي تزريق داخل وريدي، فرآورده را بايد قبل از مصرف با سرم نمكي رقيق نمود. فرآورده رقيق شده را نبايد به شدت تكان داد و بايد با حركت چرخشي ساده فرآورده را به صورت محلول در آورد. تمام فرآورده را بايد در عرض 5-3 دقيقه تزريق كرد. 4. اين فرآورده را بايد در دماي 8-2 درجه سانتيگراد نگهداري و از انجماد آن جلوگيري كرد.
مصرف در بارداری
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.
دیدگاهی وجود ندارد!