لوودوپا
Levodopa
طبقه بندی مارتیندل
داروهای ضد پارکینسونموارد مصرف لوودوپا
لوودوپا براي تسكين علائم و بهبود كنترل عضلات در درمان پاركينسون ايديوپاتيك، پاركينسون postenphaliticو پاركينسون علامتي و همچنين پاركينسون ناشي از تصلب شرائين مغزي مصرف ميشود.
مکانیسم اثر لوودوپا
لوودپا، پيشساز دوپامين است و عمدتا با افزايش دوپامين در استرياتوم عمل ميكند. كندي حركات (برادي كينزي) و سختي عضلات را بيشتر از رعشه بهبود ميبخشد.
فارماکوکینتیک لوودوپا
لوودپا از روده كوچك سريعاً جذب ميشود. اما جذب آن به سرعت تخليه معده و ph محتويات آن بستگي دارد. 2 ساعت بعد از مصرف خوراكي ، غلظت پلاسمايي دارو به حداكثر ميرسد. حدود دو سوم دارو در كبد متابوليزه ميشود. اين دارو از طريق ادرار دفع ميشود. نيمه عمر لوودپا 5/1-75/0 ساعت ميباشد.
عوارض جانبی لوودوپا
بياشتهايي، تهوع و استفراغ، بيخوابي، سراسيمگي، كاهش فشار خون وضعيتي(ندرتاً كاهش فشار خون پايدار)گيجي، تپش قلب، آريتمي، قرمز رنگ شدن ادرار و ساير مايعات ندرتاً افزايش حساسيت ، حركات غير ارادي و غير طبيعي، هيپومانيا و سايكوز كه ممكن است باعث محدود شدن مقدار مصرف شوند، افسردگي، خوابآلودگي،سردرد، برافروختگي، تعريق ، خونريزي دستگاه گوارش و نروپاتي محيطي از عوارض جانبي دارو هستند.
تداخلات دارویی لوودوپا
مصرف توام لوودوپا با هوشبرها مثل هالوتان با خطر آريتمي همراه است. مصرف توام لوودوپا با داروهاي ضد افسردگي مهاركننده آنزيم مونوآمينواكسيداز مانند فورازوليدون و پروكاربازين منجر به زيادي فشار خون ميگردد. مصرف همزمان هالوپريدول، فنوتازينها و تيوگزانتينها با لوودوپا، ممكن است سبب آنتاگونيزهشدن اثرات لوودوپا شود.
هشدار ها لوودوپا
1. اين دارو نبايد در پاركينسون ناشي از مصرف دارو استفاده شود. 2. در موارد زير لوودپا بايد با احتياط فراوان تجويز شود: بيماريهاي ريوي، اولسرپپتيك، بيماري قلبي- عروقي،گلوكوم با زاويه بسته، ملانوماي پوست و بيماري رواني و پسيكوز، انفاركتوس ميوكارد و عيب كار كليه. 3. اين دارو در بيماران سالمند و بيماراني كه به مدت طولاني سابقه بيماري پاركينسون دارند، ارزش اندكي دارد، چون اين افراد نميتوانند مقادير زياد دارو را تحمل كنند. همچنين در بيماراني كه علاوه بر بيماري پاركينسون ، بيماري مغزي ديگري نيز دارند، لوودوپا ارزش كمي دارد، چون اين افراد به عوارض جانبي اين دارو حساسيت بيشتري دارند. همچنين در پاركينسون ناشي از بيماريهاي دژنراتيو مغزي نيز پاسخ مطلوبشده ايجاد نميشود.
توصیه های دارویی لوودوپا
1. درمان بالوودوپا بايد با مقادير كم شروع شده و به صورت تدريجي مقادير دارو افزايش يابد(با فواصل 2 تا 3 روز). مقدار نهايي معمولاً بر اساس افزايش تحرك بيمار از يک طرف و عوارض جانبي محدود كننده داروی مصرفی از طرف ديگر تعيين ميشود. فواصل بين مقادير مصرف مهم است و بايد بر اساس نياز هر بيمار به طور جداگانه تعيين شود. 2. تهوع و استفراغ ندرتا باعث محدوديت در مقدار داروي دريافتي ميشوند. مصرف دارو بعد از غذا تحمل آن را براي دستگاه گوارش بالا ميبرد. 3. قطع مصرف دارو بايد به تدريج صورت گيرد. 4. دوره درمان بايد كامل شود. از قطع مصرف بدون مشورت با پزشك بايد خودداري گردد. 5. براي دستيابي به حداكثر اثر درماني، ممكن است چند هفته تا چند ماه وقت لازم باشد. 6. در صورت فراموش شدن يك نوبت مصرف دارو به محض به ياد آوردن، آن نوبت بايد مصرف شود، مگر اينكه تا زمان مصرف نوبت بعدي كمتر از 2 ساعت باقيمانده باشد. مقدار مصرف بعدي نيز نبايد دو برابر گردد. 7. هنگام برخاستن ناگهاني از حالت خوابيده يا نشسته بايد احتياط نمود. 8. از مصرف غذا و فرآودههاي حاوي ويتامين B6 با اين دارو بايد خودداري نمود.
کد ژنریک | نام فارسی | نام انگلیسی |
---|---|---|
00749 | قرص لوودوپا | LEVODOPA 500MG TAB |
نام انگلیسی | نام فارسی | شکل دارویی | دوز | نحوه استفاده | پایه | کد ATC |
---|---|---|---|---|---|---|
LEVODOPA / CARBIDOPA / ENTACAPONE | لوودوپا / کربی دوپا / انتاکاپون | TABLET | 125 mg/31.25 mg/200 mg | ORAL | LEVODOPA 125 mg/CARBIDOPA 31.25 mg/ENTACAPONE 200 mg | N04BA03 |
LEVODOPA / CARBIDOPA / ENTACAPONE | لوودوپا / کربی دوپا / انتاکاپون | TABLET | 200 mg/50 mg/200 mg | ORAL | LEVODOPA 200 mg/CARBIDOPA 50 mg/ENTACAPONE 200 mg | N04BA03 |
LEVODOPA / CARBIDOPA / ENTACAPONE | لوودوپا / کربی دوپا / انتاکاپون | TABLET | 75 mg/18.75 mg/200 mg | ORAL | LEVODOPA 75 mg/CARBIDOPA 18.75 mg/ENTACAPONE 200 mg | N04BA03 |
LEVODOPA / BENSERAZIDE | لوودوپا / بنسرازید | TABLET | 50 mg/12.5 mg | ORAL | LEVODOPA 50 mg/BENSERAZIDE 12.5 mg | N04BA02 |
LEVODOPA / BENSERAZIDE | لوودوپا / بنسرازید | TABLET | 100 mg/25 mg | ORAL | LEVODOPA 100 mg/BENSERAZIDE 25 mg | N04BA02 |
مصرف در بارداری
گروه C
در شرايط خاص و نظارت ويژه پزشك قابل استفاده است: مطالعات حیوانی مواردی از عارضه جانبی برای جنین نشان داده است و مطالعات انسانی به اندازه کافی در دست نیست. منافع دارو در مقابل خطرات احتمالی، تعیین کننده مصرف یا عدم مصرف این دارو در دوران بارداری است.
دیدگاهی وجود ندارد!