مولگراموستیم
Molgramostim
طبقه بندی مارتیندل
محصولات خون ،افزایش دهنده های پلاسما و خون سازموارد مصرف مولگراموستیم
این دارو برای درمان یا پیشگیری از نوتروپنی در بیمارانی که داروهای شیمی درمانی تضعیف کننده مغز استخوان دریافت میکنند و جهت کاهش دوره نوتروپنی در بیمارانی که تحت عمل پیوند مغز استخوان هستند، مصرف میشود.
عوارض جانبی مولگراموستیم
درد عضلات، تب، لرز، دیسپنه، بثورات جلدی و اختلالات گوارشی با مصرف این دارو گزارش شده است.
هشدار ها مولگراموستیم
1- در بیماران مبتلا به بیماری ریوی، احتباس مایع و نارسایی قلب باید با احتیاط مصرف شود. 2- آزمون شمارش تام سلولهای سفید طی مصرف دارو باید صورت گیرد. 3- بیمارانی که فاکتور محرک دریافت میکنند،باید تحت نظارت پزشک مجرب و آشنا به شیمی درمانی باشند. 4- احتیاطهای لازم جهت پیشگیری از بروز آلرژی باید بکار گرفته شود. در صورت بروز آلرژی شدید یا واکنش آنافیلاکتیک، مصرف فاکتور باید قطع و درمان مناسب جایگزین شود. 5- فاکتورهای محرک کلنی نباید طی 24 ساعت قبل یا پس از مصرف آخرین دوز شیمی درمانی یا طی 4 ساعت قبل یا پس از رادیوتراپی به دلیل حساسیت ذاتی سلولهای خونساز در حال تقسیم به داروهای شیمی درمانی سیتوکسیک و اشعه رادیوتراپی مصرف میشود.
توصیه های دارویی مولگراموستیم
1- دوره درمان باید کامل شود. 2- درصورت فراموش شدن یک نوبت مصرف دارو،حتماً باید با پزشک مشورت شود. 3- طی درمان با دارو،بیمار باید تحت نظارت دقیق پزشک باشد. 4- در صورت بروز علایم و نشانههای عفونت ( شامل تب و لرز ) سریعاً باید با پزشک مشورت کرد.
کد ژنریک | نام فارسی | نام انگلیسی |
---|---|---|
00862 | ویال مولگراموستیم | MOLGRAMOSTIM (GMCSF) 0.15MG VIAL |
00861 | ویال مولگراموستیم | MOLGRAMOSTIM (GMCSF) 0.4MG VIAL |
نام انگلیسی | نام فارسی | شکل دارویی | دوز | نحوه استفاده | پایه | کد ATC |
---|---|---|---|---|---|---|
MOLGRAMOSTIM (GMCSF) | مولگراموستیم (جی ام سی اس اف) | INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION | 0.15 mg | PARENTERAL | MOLGRAMOSTIM 0.15 mg | L03AA03 |
MOLGRAMOSTIM (GMCSF) | مولگراموستیم (جی ام سی اس اف) | INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION | 0.4 mg | PARENTERAL | MOLGRAMOSTIM 0.4 mg | L03AA03 |
دیدگاهی وجود ندارد!